Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlotta a Paxlovid gyógyszert
Az Európai Gyógyszerügynökség a Pfizer gyógyszeripari vállalat Paxlovid nevű, szájon át szedhető, koronavírus ellen kifejlesztett gyógyszer feltételes forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolja. A Humángyógyszer Bizottsága megállapítása szerint a Paxlovid nevű gyógyszer alkalmas a koronavírus kezelésére olyan felnőtteknél, akiknek nincs szükségük kiegészítő oxigénre, azonban esetükben fokozottan fennáll a betegség súlyosbodásának kockázata. Az adatok azt mutatják, hogy a Paxlovid jelen
2022. január 28.